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[多选题]

中药药理的学科任务包括()。

A.为临床合理用药提供依据

B.开发和研制中药新药

C.从中药药理学的角度,发掘、整理和提高中医药理论

D.探讨中药防治疾病的现代科学内涵

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第1题

中药药物警戒的内容包括()

A.中药临床用药安全性研究

B.中药的不良反应监测

C.中药毒理学研究

D.中药上市前后的安全性监测和再评价

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第2题

我国现阶段药品供应保障制度中的药品研制政策主要包括()。
我国现阶段药品供应保障制度中的药品研制政策主要包括()。

A.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益

B.加强药物研究质量管理,避免药品的研发缺陷,做好上市前药品风险管理

C.国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新

D.鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新

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第3题

关于中药药学服务的说法,错误的是()。

A.中药药学服务是以促进合理用药为核心的相关服务

B.中药药学服务重点要加强中药学专业技术服务

C.中药药学服务的内容不包括参与临床会诊

D.提供中药药学服务的药师必须具有良好的人文道德素养

E.提供中药药学服务的药师必须具备与药学服务相关的药事管理与法规知识

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第4题

中药药理学研究的内容有哪些()

A.中药药效学

B.中药药动学

C.中药鉴定学

D.中药化学

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第5题

新的《药品注册管理办法》中药注册分类包括()。

A.中药创新药

B.中药改良型新药

C.新的中药复方制剂

D.同名同方药

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第6题

中药新药临床前研究的主要内容包括()。

A.新发现中药材的来源、生态环境、栽培或养殖技术、采收、炮制加工等研究

B.中药制剂的制备工艺(含原药材、加工及炮制)研究

C.与质量有关的理化性质、检查方法、处方以及剂型筛选、稳定性、质量标准

D.药理、毒理、动物药代动力学研究

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第7题

关于药品注册分类的说法,错误的是()。

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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第8题

如下对中药应用较为合理的观念有()

A.中药都是天然药物,毒副作用小

B.中药也有不少具有毒性,应当在医师指导下合理使用

C.中药见效比较慢,因此都需要服用较长时间才能达到治疗效果

D.合理使用中药应当重视当下私自用药、长期用药的不良习惯

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第9题

2017年药品注册管理办法中,对中药和天然药物注册分类进行调整试行,其中中药新药主要包括类()。

A.A.5

B.B.6

C.C.9

D.D.10

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第10题

中药毒理学的研究现状是()

A.A.中药临床应用的禁忌问题正得到重视

B.B.中药的毒理学研究已经开展

C.C.有毒中药的开发、研究

D.D.以上都是

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