（）负责首营品种资料的审批

A.采购部

B.质量管理部门

C.质量负责人

D.行政部门

A．质管部

B．采购部

C．销售部

D．行政部

A．采购部

B．储运部

C．销售部

D．质量部

A对首营企业质量保证能力的审核，必须进行实地考察

B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进

C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集

D对首营企业和首营品种应建立质量档案

A.采购部

B.质量部

C.仓储部

D.销售部

A.《首营企业审批表》

B.《购进企业申请表》

C.《首营药品审批表》

D.《购进药品申请表》

A.上游客户激活流程

B.上游客户屏蔽流程

C.首营企业审批流程

D.首营品种审批流程

E.品种屏蔽或激活流程

A.首次从生产企业购进的医疗器械

B.首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械

C.引进首营品种必须办理审批手续

D.验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书