首营企业审核记录、首营品种审核记录和有关资料由（）质量部统一归档。

A对首营企业质量保证能力的审核，必须进行实地考察

B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进

C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集

D对首营企业和首营品种应建立质量档案

A.核实首营品种的生产批准文号

B.核实首营品种的试生产批准文号

C.审核首营品种的标签

D.审核首营品种的药品最小包装说明书

A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

A只要是未在本店经营过的品种均属首营品种

B无论是首营企业还是首营品种均需质管部审核资料

C为了保证首营品种的质量，必须对首营品种的生产企业进行实地考察

D对于生物制品，供应商提供GMP认证正在申请中即可

A业务部门

B采购部门

C仓储部门

D质量管理部门

药品经营企业购进首营品种()

A.应明确质量条款

B.应确认合法资格，并做好记录

C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提，从合法的企业进货

A.企业负责人

B.质量验收部门

C.生产管理部门

D.企业质量负责人

E.质量管理部门

购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写

A.首次经营药品考核表

B.首营企业审批表

C.首次经营药品和企业审批表

D.首次经营药品生产审批表

E.首次经营药品审批表