题目
A.首次从生产企业购进的医疗器械
B.首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械
C.引进首营品种必须办理审批手续
D.验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书
第1题
第2题
A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核
C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核
E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
第5题
药品经营企业首次采购的药品称
A、药品直销
B、首营企业
C、购进药品
D、首营品种
E、药品营销
第6题
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
A.首次经营药品考核表
B.首营企业审批表
C.首次经营药品和企业审批表
D.首次经营药品生产审批表
E.首次经营药品审批表
第7题
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
A、首次经营药品上报表
B、首次经营药品审批表
C、首次经营企业登记表
D、首次经营药品生产审批表
E、首营企业考核审批表
第8题
本企业向某一药品生产企业首次购进的药品是
A.处方调配
B.药品直调
C.首营品种
D.首营企业
E.企业主要负责人
第9题
本企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()
A.企业主要负责人
B.首营企业
C.首营品种
D.药品直调
E.处方调配
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