购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写( )

购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写

A.首次经营药品考核表

B.首营企业审批表

C.首次经营药品和企业审批表

D.首次经营药品生产审批表

E.首次经营药品审批表

购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经()

A．企业质量管理机构的审核批准

B．质量管理机构和质量领导组织的审核批准

C．企业主管领导的审核批准

D．企业质量领导组织的审核批准

E．企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准

A.企业质量管理机构的审核批准

B.质量管理机构和质量领导组织的审核批准

C.企业主管领导的审核批准

D.企业质量领导组织的审核批准

E.企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准

A.确定供货企业的法定资格及质量信誉

B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性

C.验证销售人员的合法资格

D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

E.签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款

A.确定供货企业的法定资格及质量信誉

B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性

C.验证销售人员的合法资格

D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

E.签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款

A对首营企业质量保证能力的审核，必须进行实地考察

B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进

C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集

D对首营企业和首营品种应建立质量档案

药品经营企业购进首营品种()

A．应明确质量条款

B．应进行资格和质量保证能力的审核

C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

D．应进行质量评审

E．应以质量为前提，从合法的企业进货