题目
第2题
A.负责首营企业、首营品种的审核
B.负责不合格药品的审核
C.负责分析收集质量信息
D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
第3题
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
A.首次经营药品考核表
B.首营企业审批表
C.首次经营药品和企业审批表
D.首次经营药品生产审批表
E.首次经营药品审批表
第4题
负责首营品种的质量审核的部门是
A、业务部门
B、质量管理部门
C、财务部门
D、企业经理办公室
E、销售部
第5题
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
A、首次经营药品上报表
B、首次经营药品审批表
C、首次经营企业登记表
D、首次经营药品生产审批表
E、首营企业考核审批表
第6题
购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经()
A.企业质量管理机构的审核批准
B.质量管理机构和质量领导组织的审核批准
C.企业主管领导的审核批准
D.企业质量领导组织的审核批准
E.企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
第7题
A.起草企业药品质量管理制度,并指导、督促制度的执行
B.负责药品的验收和检验,指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作
C.负责首营企业和首营品种的质量审核
D.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案
E.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告
第8题
负责首营企业的质量审核部门是
A、业务部门
B、质量管理部门
C、财务部门
D、经理办公室
E、销售部
第9题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A.招标采购能力和药品质量
B.合法资格和药品价格
C.合法资格和是否是基本药物
D.合法资格和药品质量
E.供货能力和药品质量
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