第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：

A.备案注册

B.注册备案

C.备案备案

D.注册注册

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.产品风险分析资料

B.产品检验报告

C.产品技术要求

D.临床评价资料

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.体外诊断试剂

A.第一类、第三类

B.第一类、第二类

C.第二类、第三类

D.第二类、第四类

A.产品安全生、有效性不受流通过程影响的医疗器械

B.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第一类医疗器械

C.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械

D.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第三类医疗器械

A.A.第一类

B.B.第二类

C.C.第三类

D.D.第四类

A.第一类、第二类、第三类，其风险等级分别为：较高风险、中度风险、风险程度低

B.第一类、第二类、第三类，其风险等级分别为：风险程度低、中度风险、较高风险

C.第一类、第二类、第三类，其风险等级分别为：风险程度低、中度风险、高级风险

D.第一类、第二类、第三类，其风险等级分别为：低级风险、中度风险、较高风险