生产（）医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.医疗器械生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.药品经营质量管理规范认证证书

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

A.区

B.县

C.市

D.省、自治区、直辖市

A.注册文号

B.批准文号

C.许可证书

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府

D.市级人民政府药品监督管理部门

A.药品注册批件

B.药品注册生产批件

C.药品注册证书

D.药品备案生产批件

A.市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.县级以上地方人民政府

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第二、三类