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第1题
生产（）医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A.第一类
B.第一类、第二类
C.第二类
D.第二类、第三类
E.第三类
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第2题
生产（）医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A.第一类
B.第一类、第二类
C.第二类
D.第二类、第三类
E.第三类
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第3题
从事（)医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门申请经营许可。
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第4题
境内第三类医疗器械由（)食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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第5题
药品委托生产由（)审批。
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门
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第6题
从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地（)人民政府药品监督管理部门申请生产许可。
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第7题
生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）。
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第8题
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
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第9题
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
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第10题
危险化学品单位应当将其危险化学品事故应急预案报所在地（)备案。
A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
B.省级人民政府安全生产监督管理部门
C.镇级人民政府安全生产监督管理部门
D.区级人民政府安全生产监督管理部门
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