从事（)医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门申请经营许可。

A.区

B.县

C.市

D.省、自治区、直辖市

A.省级

B.市级

C.县级

D.镇级

A.监管重点

B.检查频次

C.覆盖率

D.监管方式

A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

A.临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理局

D.申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E.申请人所在地设区的市级药品监督管理部门

A.《药品广告审查表》

B.《药品生产企业许可证》

C.《药品经营企业许可证》

D.《营业执照》

E.《药品法人执照》

A.第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称

B.第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称

C.第三到六位X代表4位数许可年份

D.第七到十位X代表4位数许可流水号

A.市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.县级以上地方人民政府

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.许可和备案信息

B.日常监督检查结果

C.违法行为查处

D.不良信用记录

A.医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的

B.医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的

C.从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的

D.医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的