有下列哪些情形的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款（）

A.医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的

B.医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的

C.第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的

D.提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的

A.责令改正，拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款

B.责令改正，处1万元以上5万元以下罚款

C.责令改正，处1万元以上3万元以下罚款

D.责令改正，处2万元以上5万元以下罚款

A.2万元以上5万元以下

B.1万元以上5万元以下

C.1万元以上10万元以下

D.1万元以上3万元以下

A.未落实应急预案规定的应急物资及装备的

B.未按照规定开展应急预案评审的

C.未按照规定编制应急预案的

D.未按照规定开展应急预案评估的

A.生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告

B.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械

C.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械

D.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械

A.并处1万元以上5万元以下罚款

B.处5万元以上10万元以下罚款

C.由县级以上人民政府卫生、司法行政部门依据职责没收违法所得，并处5万元以上10万元以下罚款

D.责令暂停1个月以上6个月以下活动

A.3万元以上5万元以下

B.违法经营额8到10倍

C.1万元以上3万元以下

D.3万元以下

A.2000元以上1万元以下

B.2000元以上2万元以下

C.2万元以上5万元以下

D.5万元以上20万元以下