境内第三类医疗器械由（)食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。

A.24

B.12

C.市

D.省

E.立即

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

A.县

B.设区的市

C.省

D.直辖市

E.街道

A.区

B.县

C.市

D.省、自治区、直辖市

A.国家食品药品监督管理局

B.市食品药品监督管理局

C.区县食品药品监管局

D.市卫生局

A.参与起草药品.医疗器械.化妆品和消费环节食品安全监督管理法律法规和部门规章草案

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策

D.组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为

E.负责药品.医疗器械注册和监督管理

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

A.国家

B.省级

C.设区市级

D.县级

E.省级直接设置的县级