医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。（）

A.与经注册或者备案的相关内容一致

B.与产品特性相一致

C.与已上市同类产品一致

D.科学、真实、完整、准确

A.需经过备案部门同意后才可修改说明书和标签的相关内容

B.不得自行修改说明书和标签的相关内容

C.自行修改说明书和标签的相关内容

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械注册与备案管理办法

D.医疗器械经营监督管理办法

A.生产日期

B.使用期限或者失效日期

C.说明书的编制或者修订日期

D.产品注册或备案日期

A.产品名称

B.型号、规格

C.生产企业名称

D.生产日期

E.使用期限或者失效日期

A.准确

B.清晰

C.规范

D.醒目

A.合法

B.真实

C.准确

D.完整

E.可追溯