医疗器械标签因位置或者大小受限的，至少应当标注（），并在标签中明确“其他内容详见说明书”

A.产品名称、型号、规格

B.经营企业的名称、住所、经营地址、联系方式及经营许可证编号或者经营备案凭证编号

C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号

D.经营日期，使用期限或者失效日期

A.任意位置

B.企业认为最合适的位置

C.显著位置

D.角落位置

A.0.5

B.1

C.1.5

D.2

E.3

A.注册

B.备案

C.生产企业认证

D.生产企业证明

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

A.需经过备案部门同意后才可修改说明书和标签的相关内容

B.不得自行修改说明书和标签的相关内容

C.自行修改说明书和标签的相关内容

A.与经注册或者备案的相关内容一致

B.与产品特性相一致

C.与已上市同类产品一致

D.科学、真实、完整、准确

A.中文

B.英文

C.中英文对照、以英文为准

D.进口医疗器械生产国使用的文种

A.医疗器械行业协会确定的

B.国家统一发布或者规范的

C.其他生产企业已使用过的

D.自行确定的