医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用（）专用词汇

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械注册与备案管理办法

D.医疗器械经营监督管理办法

A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式

B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式

C.生产日期，使用期限或者失效日期

D.维护和保养方法，特殊贮存、运输条件、方法

A.任意位置

B.企业认为最合适的位置

C.显著位置

D.角落位置

A.中文

B.英文

C.中英文对照、以英文为准

D.进口医疗器械生产国使用的文种

A.《医疗器械监督管理条例》

B.《医疗器械注册管理办法》

C.《医疗器械经营监督管理办法》

D.《医疗器械标准管理办法》

E.《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》

A.准确

B.清晰

C.规范

D.醒目

A.说明书

B.温度状况

C.使用状况

A.销售

B.使用

C.研发

D.展示

A.注册

B.备案

C.生产企业认证

D.生产企业证明