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第1题
()委托储存、运输药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
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第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订(),约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。
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第3题
药品上市许可持有人委托储存、运输药品的,应当对受托方的()进行评估。
A.质量保证能力
B.赔偿能力
C.盈利能力
D.风险管理能力
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第4题
药品上市许可持有人委托销售的,应当委托()。
A.符合条件的药品生产企业
B.符合条件的药品经营企业
C.符合条件的药品上市许可持有人
D.符合质量保证能力和风险管理能力的受托方
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第5题
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。()
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第6题
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的()进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。
A.质量管理体系
B.质量保证体系
C.风险管理体系
D.质量追溯体系
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第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。()
A.具有药品生产资格的企业
B.具有药品经营资格的企业
C.药品上市许可持有人
D.具有药品研制资格的企业
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第8题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。()
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第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,包括未实施审批管理的中药材。()
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第10题
()应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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