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第1题
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的（）进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。
A.质量管理体系
B.质量保证体系
C.风险管理体系
D.质量追溯体系
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第2题
（)委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
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第3题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订()，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
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第4题
药品上市许可持有人委托销售的，应当委托（)。
A.符合条件的药品生产企业
B.符合条件的药品经营企业
C.符合条件的药品上市许可持有人
D.符合质量保证能力和风险管理能力的受托方
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第5题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。（)
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第6题
下列哪个部门依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责（)。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品上市许可持有人
D.药品监督管理部门
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第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品，包括未实施审批管理的中药材。（)
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第8题
（)应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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第9题
药品网络交易第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的（)的资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理。
A.药品上市许可持有人
B.药品经营企业
C.药品生产企业
D.个人
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第10题
药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业（)档案，依法向社会公布并及时更新。
A.药品质量
B.药品不良反应
C.药品编号
D.药品安全信用
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