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第1题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及不良反应
D.质量和疗效及不良反应
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第2题
()、()、()和()应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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第3题
药品不良反应应由()考察上报。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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第4题
药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业()档案,依法向社会公布并及时更新。
A.药品质量
B.药品不良反应
C.药品编号
D.药品安全信用
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第5题
县级以上人民政府应当制定()应急预案。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。
A.药品突发事件
B.药品不良反应事件
C.药品事故事件
D.药品安全事件
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第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,包括未实施审批管理的中药材。()
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第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。()
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第8题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的()。
A.生产和销售
B.生产和检验
C.生产和供应
D.生产和经营
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第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构可以从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业的其他单位或个人购进药品。()
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