列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，需要在符合要求的（）医疗机构实施临床试验。

A.选择的临床试验机构需具有二级甲等以上资质

B.选择的临床试验机构需具有三级甲等资质

C.选定的临床试验机构完成备案

D.临床试验机构中的主要研究者完成备案

E.主要研究者应参加过3个以上医疗器械或药物临床试验

A.A.第三类

B.B.第一类

C.C.第二类

D.D.A类

A.三级甲等医疗机构

B.三级乙等医疗机构

C.三级医疗机构

D.二级甲等及以上医疗机构

E.二级及以上医疗机构

A.二级

B.二级甲等

C.三级

D.三级甲等

A.A.二级乙等二级甲等

B.B.二级二级甲等

C.C.三级二级乙等

D.D.三级甲等二级乙等

A.一级，二级，三级，四级

B.一级，二级，三级，四级，五级

C.甲等、乙等、丙等、丁等

D.特等、甲等、乙等、丙等、丁等

A.A.二级乙等

B.B.二级甲等

C.C.三级乙等

D.D.三级甲等

A.二级甲等

B.二级乙等

C.二级丙等

D.三级甲等

E.三级乙等

A.A.无需资质认定的

B.B.二级以上

C.C.经备案的

D.D.三级以上