对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请，设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出哪些处理（）

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第二、三类

A.监管重点

B.检查频次

C.覆盖率

D.监管方式

A.区

B.县

C.市

D.省、自治区、直辖市

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.许可和备案信息

B.日常监督检查结果

C.违法行为查处

D.不良信用记录

A.临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理局

D.申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E.申请人所在地设区的市级药品监督管理部门

A.医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的

B.医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的

C.第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的

D.提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的

A.国家

B.省级

C.设区的市

D.县

E.以上均是

A.国家

B.省级

C.设区市级

D.县级

E.省级直接设置的县级

A.3

B.5

C.10

D.终身