无菌检查应在应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）

A、10000级

B、100级

C、100000级

D、300000级

E、500000级

A、必须在洁净度为10000级环境中制备

B、可选用食用糖制备

C、应在酸性条件下配制

D、严格控制加热的温度、时间

E、糖浆剂应在10℃以下密闭贮存

下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是()

A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染

B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行

C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失

D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行

E．封口方法分拉封和顶封两种

A.100

B.1000

C.10000

D.100000

E.1000000

A.B A

B.C A

C.D A

D.D B

A.B；A

B.D；A

C.D；B

D.C；A

A.100级

B.10000级

C.100000级

D.200000级

E.300000级

无菌试验应该在下列何种实验室中进行

A.普通微生物实验室

B.洁净度100级的实验室

C.洁净度1000级的实验室

D.洁净度10000级的实验室

E.BSL2实验室