按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是

按GMP要求，注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是

A．一般生产区

B．控制区

C．100级洁净环境

D．一般无菌工作区

E．洁净区

按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是

A．一般生产区

B．控制区

C．100级洁净环境

D．一般无菌工作区

E．洁净区

A.去污区，检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障

B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道，并分别设人员出入缓冲间（带）

C.缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池

D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用半封闭式设计

E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀

A.去污区，检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障

B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道，并分别设人员出入缓冲间(带)

C.缓冲间(带)应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池

D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计

E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒;地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀

A.应设洁、污物品传递通道

B.不应设洗手池

C.应设实际屏障

D.采用非手触式洗手开关

A.18-26℃ 25%-45%

B.25-30℃ 45%-65%

C.18-26℃ 45%-65%

D.25-30℃ 25%-45%

A.一般生产区

B.100000级洁净区

C.10000级洁净区

D.局部100级洁净区

A、手术室的建筑布局符合功能流程和洁污区域分开的原则，污染区、洁净区、无菌区标志明确

B、设一般手术间、隔离手术间；隔离手术间应在无菌区的内侧。每一手术间限置一张手术台

C、科室应建立医院感染管理责任制，制定并严格执行针对手术室特点的有关规章制度、工作流程、操作规范，明确各人在预防和控制医院感染工作中的责任

D、医院感染管理是各级卫生行政部门、医疗机构及医务人员针对诊疗活动中存在的医院感染、医源性感染及相关的危险因素进行的预防、诊断和控制活动

E、手卫生设施及医务人员手卫生达到《医疗机构医务人员手卫生规范》中外科手卫生设施与外科手消毒的要求

A.A级洁净区为高风险操作区，一般进行无菌药品的灌装，封口等操作

B.B级为无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域

C.C级为无菌药品生产过程中重要程度较低的洁净操作区

D.D级为一般生产区

A.A级洁净区为高风险操作区，一般进行无菌药品的灌装，封口等操作

B.B级为无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域

C.C级为无菌药品生产过程中重要程度较低的洁净操作区

D.D级为一般生产区