微生物限度检查和无菌检查应在环境洁度A级的局部洁净度D级的单向流空气区域内进。（)

A.B；A

B.D；A

C.D；B

D.C；A

A.B；A

B.D；A

C.D；B

D.C；A

以下对片剂的质量检查叙述错误的是

A、口服片剂不进行微生物限度检查

B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查

D、糖衣片应在包衣前检查片重差异

E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

以下对片剂的质量检查叙述错误的是（）。

A．口服片剂，不进行微生物限度检查

B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查

D．糖衣片应在包衣前检查片重差异

E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

A.300

B.250

C.200

D.100

E.50

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行

A．重量差异检查

B．含量均匀度检查

C．崩解时限检查

D．微生物限度检查

E．无菌检查

超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁占净度可达

A、百级

B、千级

C、万级

D、十万级

E、百万级

A.B: A

B.A: H

C.C: A

D.B: I

E.C: D