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第1题
微生物限度检查应在环境洁净度为()级以下的局部洁净度()级的单向流空气区域内进行。
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第2题
控制菌检查应在环境洁净度不低于()级、局部洁净度()级的单向流空气区域内进行
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第3题
控制菌检查应在环境洁净度不低于级、局部洁净度级的单向流空气区域内进行
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第4题
无菌检查应在环境洁净度()级下的局部洁净度()级的单向流空气区域内或隔离系统中进行
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第5题
以下不属于药品生物检定法的是()
A.铁盐的检查
B.内毒素的检查
C.无菌检查
D.微生物限度检查
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第6题
39、超净工作台采用层流技术净化空气,是微生物实验室通常使用的无菌操作台,洁净度可达十万级。
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第8题
栓剂的质量评价项目包括以下()
A.重量差异
B.稠度检查
C.融变时限
D.微生物限度
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第9题
【单选题】制备糖浆剂应注意()
A.必须在洁净度为10000级环境中制备
B.可选用食用糖制备
C.应在酸性条件下配制
D.时间
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第10题
微生物限度检查时,霉菌和酵母菌总数检查的培养温度为
A.23~28
B.30~35
C.35~45
D.20~25
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