药品生产、经营企业和医疗卫生机构应( )

应报告药品不良反应的单位是

A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B、药品生产企业、药品经营企业

C、药品经营企业、医疗卫生机构

D、药品生产企业、医疗卫生机构

E、医疗卫生机构

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

应报告药品不良反应的单位是

A．药品生产企业

B．医疗卫生机构

C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

D．药品经营企业

E．药品生产企业、药品经营企业

药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）。

A.及时报告药品不良反应

B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应

C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D.按规定报告所发现的药品不良反应

A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度

B.药品不良反应必要时可以越级报

C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应

D.新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告

A.24小时内报告

B.立即报告

C.3日内报告

D.30日内报告

E.尽快报告

A.24小时内报告

B.立即报告

C.3日内报告

D.30日内报告

E.尽快报告

A.15日内报告

B.立即报告

C.24小时内报告

D.30日内报告

E.2日内报告

A.15日内报告

B.立即报告

C.24小时内报告

D.30日内报告

E.2日内报告

A.立即报告

B.15日内报告

C.24小时内报告

D.30日内报告

E.48小时内报告