进行医疗机构制剂注册申报与审批时( )

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是 （）

A. 《药品管理法》

B. 药品管理立法

C. 药事法规

D. 中医药管理部门

E. 对象范围

F. 仿制药

G. 自然科学

H. 行政诉讼

I. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

J. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

《医疗机构制剂注册管理办法}(试行)的适用范围是

A．医疗机构制剂的配制及其监督管理

B．医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理

C．申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理

D．医疗机构制剂配制的注册管理

E．医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

A.医疗机构制剂的配制及其监督管理

B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理

C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理

D.医疗机构制剂配制的监督管理

E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是

A.市场上已有供应的品种

B.中药注射制剂

C.中药复方制剂

D.除变态反应原外的生物制品

E.中药、化学药组成的复方制剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是

A.市场已有供应的品种

B.中药注射剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.除变态反应原外的生物制品

E.本单位临床需要的固定处方制剂

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是

A.市场已有供应的品种 ，

B.本单位临床需要的固定处方制剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.除变态反应原外的生物制品

E.中药注射剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

A．格列本脲黄芪胶囊

B．葛根注射液

C．碘酊

D．氯化钠注射液

E．地西泮糖浆

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

A.格列本脲黄芪胶囊

B.葛根注射液

C.碘酊

D.氯化钠注射液

E.地西泮糖浆

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

B.鱼腥草注射液

C.格列本脲黄芪胶囊

D.葡萄糖注射液

E.地西泮糖浆

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

A. 溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

B. 鱼腥草注射液

C. 格列本脲黄芪胶囊

D. 葡萄糖注射液

E. 地西泮糖浆