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复方丹参滴丸美国FDAII期临床试验结论()

A.显著减少稳定性心绞痛患者每周发作频率

B.显著减少硝酸甘油服用量

C.改善稳定性冠心病的运动耐量

D.能够消除斑块

答案
ABC
更多“复方丹参滴丸美国FDAII期临床试验结论()”相关的问题

第1题

复方丹参滴丸的美国FDA3期临床试验共分几个组()

A.2组

B.4组

C.6组

D.8组

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第2题

复方丹参滴丸美国FDA的II、III期临床试验选择的都是确诊为的患者()

A.冠心病

B.稳定型心绞痛

C.不稳定型心绞痛

D.慢性心功能不全

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第3题

复方丹参滴丸是第几个获得美国FDA临床试验的()

A.第一个获得

B.第二个获得

C.第三个获得

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第4题

于1998年首获美国FDA认证,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。 A.复方丹参滴丸

于1998年首获美国FDA认证,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

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第5题

于1998年首获美国FDA批准,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

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第6题

复方丹参滴丸的三期临床试验,在个国家和地区顺利结束()

A.127个

B.9个

C.16个

D.84个

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第7题

复方丹参滴丸第一次获得美国FDA-IND是1996年。()
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第8题

美国FDAII期临床注册研究结果提示,血脂康LDL-C降幅等同于()

A.大剂量他汀

B.低强度他汀

C.中等强度他汀

D.高强度他汀

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第9题

老年冠心病发作期的用药为()

A.速效救心丸

B.复方丹参滴丸

C.麝香保心丸

D.宽胸气雾剂

E.以上都是

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第10题

复方丹参滴丸在PCI围手术期的用法用量是常规用药基础上,术前20粒口服,术后10粒/次 ,3次/日常规联用双抗药物()
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第11题

中科健康产业集团与美国第二大肿瘤研究中心纪念斯隆-凯瑟琳癌症中心合作,进行全美首个制剂的临床试验,请问这一制剂是什么()

A.中科番茄红素

B.中科螺旋藻胶囊

C.中科复方灵芝孢子胶囊

D.中科蝙蝠蛾被毛孢

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