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于1998年首获美国FDA认证，可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是（）。 A．复方丹参滴丸

于1998年首获美国FDA认证，可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是（）。

A．复方丹参滴丸

B．银杏灵

C．复方丹参胶囊

D．复脉汤

E．复方大柴胡汤

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更多“于1998年首获美国FDA认证，可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是（）。 A．复方丹参滴丸”相关的问题

第1题

于1998年首获美国FDA批准，可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

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第2题

壳聚糖是被美国FDA认证，收录进美国药典的微球载体材料。（)

壳聚糖是被美国FDA认证，收录进美国药典的微球载体材料。()

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第3题

PLGA作为一种微球载体，已被美国FDA认证，正式作为药用辅料收录进美国药典。（)

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第4题

婴爱空间采用食品级安全材料，内胆及瓶座全系列通过欧盟环保强制认证（REACH），可直接出口，通过（）项安全检测，同时获得GB《食品可接触产品安全认证》、美国FDA“食品级材料标准检测、欧盟EU“食品级材料标准检测”三项权威食品接触级检测标准。无论存放宝宝的母乳还是奶粉都可以安心使用，有效避免细菌污染

A.240

B.280

C.270

D.6

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第5题

美国FDA批准万艾可®用于治疗ED的日期是（）

A.1998/2/19

B.1998/3/27

C.1998/5/23

D.1998/7/1

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第6题

美国FDA批准万艾可®用于治疗ED的日期是（）

A.1998/2/19

B.1998/3/27

C.1998/5/23

D.1998/7/1

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第7题

白蛋白紫杉醇/卡铂联合帕博利珠单抗用于治疗肺鳞癌在美国FDA获批适应症（）

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第8题

小黄巾没有经过美国FDA认证（）

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第9题

目标管理（MO),是美国学者彼得·德鲁克于1954年首先提出来的。现已在世界各地广泛应用。（)

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第10题

PES膜的安全认证包括（）

A.FDA 21CFR 食品级

B.USP class VI美国药典

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