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[判断题]

复方丹参滴丸第一次获得美国FDA-IND是1996年。()

答案
更多“复方丹参滴丸第一次获得美国FDA-IND是1996年。()”相关的问题

第1题

复方丹参滴丸是第几个获得美国FDA临床试验的()

A.第一个获得

B.第二个获得

C.第三个获得

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第2题

复方丹参滴丸的美国FDA3期临床试验共分几个组()

A.2组

B.4组

C.6组

D.8组

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第3题

于1998年首获美国FDA认证,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。 A.复方丹参滴丸

于1998年首获美国FDA认证,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

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第4题

于1998年首获美国FDA批准,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

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第5题

关于复方丹参滴丸的用药,下列说法错误的是

A.复方丹参滴丸改善糖尿病视网膜病变

B.复方丹参滴丸改善糖尿病肾病

C.复方丹参滴丸全面降低冠心病患者心血管事件发生

D.复方丹参滴丸可以治疗急性心梗

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第6题

请写出复方丹参滴丸的制备过程。处方:丹参、三七、冰片

请写出复方丹参滴丸的制备过程。

处方:丹参、三七、冰片

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第7题

复方丹参滴丸应该取缔冰片()
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第8题

早期糖尿病肾病可选药物:

A.复方丹参滴丸

B.生大黄

C.杞菊丹参滴丸

D.以上均可

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第9题

下列属于药品的是

A.甘草

B.复方甘草片

C.丹参滴丸

D.人参

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第10题

抑制钙离子超载是复方丹参滴丸(片)治疗冠心病的药理作用之一。
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