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复方丹参滴丸美国FDA的II、III期临床试验选择的都是确诊为的患者()

A.冠心病

B.稳定型心绞痛

C.不稳定型心绞痛

D.慢性心功能不全

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第1题

于1998年首获美国FDA认证,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。 A.复方丹参滴丸

于1998年首获美国FDA认证,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

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第2题

于1998年首获美国FDA批准,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

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第3题

复方丹参滴丸是第几个获得美国FDA临床试验的()

A.第一个获得

B.第二个获得

C.第三个获得

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第4题

复方丹参滴丸的美国FDA3期临床试验共分几个组()

A.2组

B.4组

C.6组

D.8组

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第5题

第一个由FDA批准用于治疗高危黑色素瘤患者(II,III期)的药物是()

A.A 干扰素α-2b

B.B 伊马替尼

C.C 紫杉醇

D.D 易普利单抗

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第6题

第一个由FDA批准用于治疗高危黑色素瘤患者(II,III期)的药物是()

A.A 紫杉醇

B.B 伊马替尼

C.C 替莫唑胺

D.E 干扰素α-2b

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第7题

复方丹参滴丸FDA二期试验中,高剂量组、低剂量组、安慰剂组剂量分别是810mg、405mg()
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第8题

临床上肩手综合征分为几期()

A.I期

B.II期

C.III期

D.IV期

E.V期

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第9题

临床上通常会采用Hoehn-Yahr分期(H-Y分期)量表将疾病分为5期,其中仅单侧病变的是()

A.I期

B.II期

C.III期

D.IV期

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第10题

临床上长期用于治疗冠心病、心绞痛时,不建议的服用方式为()

A.复方丹参片与丹七片交替服用

B.长期服用复方丹参滴丸

C.长期服用复方丹参片,同时注意补气

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第11题

复方丹参滴丸第一次获得美国FDA-IND是1996年。()
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