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[单选题]

某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是

A.43007

B.2021年10月30日

C.2021年10月24日

D.2021年10月22日

答案
D、2021年10月22日
更多“某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是”相关的问题

第1题

【单选题】某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是?

A.43007

B.2021年10月30日

C.2021年10月24日

D.2021年10月22日

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第2题

某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是?

A.2021年9月30日

B.2021年10月30日

C.2021年10月24日

D.2021年10月22日

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第3题

【单选题】某药品的生产批号是101205,有效期是两年,其有效期至()。

A.121205.0

B.121105.0

C.121204.0

D.121104.0

E.121130.0

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第4题

药品批生产记录应

A.按照生产日期归档

B.按照批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.保存至药品有效期后一年

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第5题

药品批发企业应按照规定建立销售记录,内容包括

A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格等

B.品名、规格、厂名、生产批号等

C.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人、复核人等

D.剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

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第6题

某药品有效期至2017年6月,则表示该药品可以使用到2017年

A.2019/5/31

B.2019/6/1

C.2019/6/30

D.2019/7/1

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第7题

GMP规定,药品批生产记录应

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年

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第8题

根据最新修订的《药品管理法》,下列哪些选项可以认定为劣药?

A.未标明或者更改有效期的药品

B.未注明或者更改产品批号的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

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第9题

5、消费者可以从以下几个方面简单识别假劣药品

A.看药品批准文号

B.看药品外包装,看生产批号和有效期

C.看药品说明书

D.看药品外观

E.可依据药品的特有气味等进行鉴别

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第10题

【单选题】在国内:以下哪项代表药品的过期时间是2019.07.30()

A.有效期2019.07.30

B.生产批号20190730

C.失效期2019.07

D.有效期2019.30.07

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第11题

进口药品注册证的有效期是

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

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