【单选题】在国内:以下哪项代表药品的过期时间是2019.07.30（)

A.按批准文号归档，保存至药品有效期后一年

B.按批号归档，保存至药品有效期后1年

C.按批号归档，保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年

A.未标明药品有效期或生产批号的

B.使用国家药品监管部门明令禁止使用的

C.超过有效期的

D.擅自添加矫味剂的

A.121205.0

B.121105.0

C.121204.0

D.121104.0

E.121130.0

A.药品成份与国家药品标准不符的

B.药品成份的含量与国家药品标准不符的

C.未标明有效期的

D.未标明生产批号的

E.超过有效期的

A.看药品批准文号

B.看药品外包装，看生产批号和有效期

C.看药品说明书

D.看药品外观

E.可依据药品的特有气味等进行鉴别

A.超过有效期的

B.不注明或更改生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.未标明有效期或者更改有效期的

A.超过有效期的

B.不注明或更改生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.未标明有效期或者更改有效期的

A.更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未经批准生产的

D.广告中夸大宣传，擅自增加适应症的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

A.按照生产日期归档

B.按照批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.保存至药品有效期后一年

A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格等

B.品名、规格、厂名、生产批号等

C.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人、复核人等

D.剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

A.药品成分的含量与国家药品标准不符的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未注明有效期的

D.依法必须检验而未经检验即销售的

E.药品成分与国家药品标准不符的