5、消费者可以从以下几个方面简单识别假劣药品

A.按批准文号归档，保存至药品有效期后一年

B.按批号归档，保存至药品有效期后1年

C.按批号归档，保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年

A.由申请人（药品生产企业或者研发者）提出，由国家药品监督管理局（NMPA）审核批准

B.是上市后药品使用的依据

C.在取药时已经交代服药的剂量、每天服药次数等信息，可以不用看药品说明书了

D.是具有法律效力的文件

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。

C.经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案

E.取得广告批准文号，即可全国发布广告

A.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

B.拆除外包装的零货药品应当集中存放

C.储存药品相对湿度为35%-65%

D.按照药品包装标示的温度要求储存药品

A.交通安全；

B.食品安全；

C.药品安全；

D.玩具安全；

A.未标明或者更改有效期的药品

B.未注明或者更改产品批号的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

A.只需要等待送货上门签收就可以

B.检查包裹的外包装，看是否有破损、污染

C.检查送货票上收货人是不是自己

D.开箱验货，确认药品

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

A.认真看药品外包装上的有效期。###SXB###B.注意看剂型，遇到缓释、控释和肠溶等特殊剂型时要注意看说明书中的“服药方法”和“注意事项”，这类剂型多不能咀嚼或研碎服用，是否可以打开或掰开服用需要根据厂家的生产工艺。###SXB###C.遇到混悬液服用前需要摇匀###SXB###D.以上都对

A.按照生产日期归档

B.按照批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.保存至药品有效期后一年