7、根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品注册证明文件或者备案凭证持有人

A.包装完好无损

B.具有批准文号

C.由具有合法资质的药品生产企业生产

D.由具有合法资质的药品经营企业够人

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

A.麻醉药品

B.军队特需药品

C.第二类精神药品

D.处方药

A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

B.采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核备案

D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品

A.立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

B.采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C.1年内不受理广告审批申请；已取得药品广告批准文号的，撤销文号，并3年内不受理

D.责令广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用二倍以上五倍以下的罚款

E.处以一万元以上十万元以下的罚款。构成犯罪的，依法追究刑事责任

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

A.药品的研发

B.药品的价格

C.药品的仓储

D.药品的广告

A.禁忌、不良反应

B.通用名

C.药品广告批准文号

D.非处方药应显著标明OTC标识

E.处方药应显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”