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[单选题]

【多选题】合格的药品必须符合哪些条件()

A.包装完好无损

B.具有批准文号

C.由具有合法资质的药品生产企业生产

D.由具有合法资质的药品经营企业够人

答案
ABCD
更多“【多选题】合格的药品必须符合哪些条件()”相关的问题

第1题

药品广告的申请人必须是具有合法资格的

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品注册证明文件或者备案凭证持有人

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第2题

下列说法,错误的是()

A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B.药品标签由国家药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有说明书

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第3题

根据《药品管理法》,药品生产企业应当具备的条件中,不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有新药研发的团队、仪器、设备

D.具有保证药品质量的规章制度,并且符合药品生产质量管理规范的要求

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第4题

下列说法错误的是

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

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第5题

根据《药品管理法》,在药品生产企业应当具备的条件中,不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有新药研发的团队、仪器和设备

D.具有保证药品质量的规章制度,并且满足药品生产质量管理规范的要求

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第6题

中药饮片只能由具备药品生产许可证的药品生产企业生产。
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第7题

在药品生产企业应当具备的条件中,不包括

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.新药研发的团队和仪器设备

D.经过批准的生产工艺规程

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第8题

药品集中采购由批发企业投标改为药品生产企业直接投标。
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第9题

()的标签内容、格式和颜色必须一致

A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)

B.同一企业相同品种的不同规格

C.同一企业生产的同一药品,分别按处方药和非处方药管理

D.不同药品的规格品种

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第10题

我国《药品管理法》适用于以下活动()(多选题)

A.药品的研制

B.药品的生产

C.药品的经营

D.药品的监督管理

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