以下属于药事的有

A.与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

B.与药品的研制、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

C.与药品的研制、生产、流通、使用、信息、监督等活动有关的事项与活动

D.生产、流通、使用、价格、广告等活动有关的事项与活动

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品

B.医疗机构配制的制剂

C.军队特需药品

D.批准试生产的药品

A.药品生产企业

B.药品研发单位

C.药品经营企业

D.药品使用机构

A.麻醉药品

B.军队特需药品

C.第二类精神药品

D.处方药

A.发现药品质量问题

B.发现药品使用环节的用药差错

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.药品上市前风险评估

A.药品安全风险分为人为风险和自然风险

B.自然风险是药品的内在属性，药品不良反应属于自然风险

C.人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，只存在于药品的使用环节

D.人为风险属于药品的制造风险和使用风险

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品注册证明文件或者备案凭证持有人

A.落实执行药品召回制度

B.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

C.严厉打击假劣药品制作与销售

D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中成药

A.药品特指人用药品，不包括兽药

B.药品可以分为三大类：中药、化学药、疫苗

C.药品不单指药物制剂，也包括原料药和中药材

D.药品不包括诊断药品

E.药品包括农药