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第1题
药品批生产记录应
A.按照生产日期归档
B.按照批号归档
C.按检验报告日期顺序归档
D.保存至药品有效期后一年
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第2题
批记录至少应当保存至药品有效期后1年,质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他文件应当 。
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第3题
【填空题】发运记录应当至少保存至药品有效期后()年。
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第4题
药品销售记录应保存至药品有效期后()年,不得少于()年
A.1,3
B.2,3
C.1,5
D.2,5
E.1,1
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第5题
批记录至少应当保存至药品有效期后 年,质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他文件应当 。
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第6题
【单选题】某药品的生产批号是101205,有效期是两年,其有效期至()。
A.121205.0
B.121105.0
C.121204.0
D.121104.0
E.121130.0
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第9题
NMPA核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产或进口的,申请人应当在有效期届满前()申请再注册。
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第10题
NMPA核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产或进口的,申请人应当在有效期届满前()申请再注册。
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