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[单选题]

【多选题】药物的杂质来源有()

A.药品的生产过程中

B.药品的储藏过程中

C.药品的使用过程中

D.药品的研制过程中

答案
AB
更多“【多选题】药物的杂质来源有()”相关的问题

第1题

我国《药品管理法》适用于以下活动()(多选题)

A.药品的研制

B.药品的生产

C.药品的经营

D.药品的监督管理

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第2题

药品上市许可持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理 部门备案的变更有

A.药品生产过程中的中等变更

B.药品包装标签内容的变更

C.药品分包装

D.药品生产过程中的重大变更

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第3题

开具处方过程中,医生必须使用药品的名称为

A.药品通用名

B.药品化学名

C.药品俗名

D.药品习用名

E.药品商标名

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第4题

GMP是药品生产质量管理规范,系指在药品生产过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。
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第5题

根据我国《药品管理法》规定,国家实施与药品关联审批的内容包括有()(多选题)

A.药品的化学原料药

B.药品的相关辅料

C.药品的外包装材料

D.药品的生产设备

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第6题

在药品生产全过程中,需要用科学合理且规范化的条件和方法,来保证生产优良药品的一整套科学系统的管理规范,药品生产以及质量管理的基本准则为

A.GMP

B.GDP

C.GLP

D.GAP

E.GSP

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第7题

GMP是药品生产管理和质量控制的__  _要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中_______________差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
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第8题

药品飞行检查是药品监督管理部门针对药品()、使用等环节开展的不预先告知的监督检查

A.研究、生产、经营

B.研发、生产、经营

C.研制、生产、经营

D.生产、流通

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第9题

根据我国《药品管理法》规定,不得委托生产的药品包括有()(多选题)

A.血液制品

B.麻醉药品

C.医疗用毒性药品

D.药品类易制毒化学品

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第10题

以下对药物与药品的叙述,哪些是正确的?()

A.药品一定是药物,但药物不一定是药品。

B.药品的使用对象不单单指人体

C.药品和药物在适应症、功能主治、用法用量等方面的规定均很明确

D.药物按来源可分为天然药物和合成药物

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