以下对药物与药品的叙述，哪些是正确的？（)

A.发现药品质量问题

B.发现药品使用环节的用药差错

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.药品上市前风险评估

A.药品进行各期临床试验

B.人体生物利用度试验

C.药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

D.药品生物等效性试验

E.药品的毒性试验

A.药品标准被取消的药品

B.含有国家濒危野生动植物药材的药品

C.药典收载的药品

D.非处方药

A.注意事项

B.禁忌

C.药物相互作用

D.有效期

A.药品管理临床控制规范

B.药物管理临床试验规范

C.药品临床试验质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

A.抗菌药物的合理使用

B.减肥、补钙、补充营养素

C.栓剂、气雾剂等外用剂型的正确使用方法

D.不宜选用氯化钠注射液溶解的药品

E.一种药品有多种适应证或用药剂量范围较大

A.指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物

B.未曾在国内某地区上市销售的药品

C.已上市药品改变剂型

D.已上市药品增加新适应证

A.游离型药物浓度

B.结合型药物浓度

C.游离型和结合型药物的总浓度

D.原形药物与活性代谢产物的总浓度