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[主观题]

GMP是药品生产质量管理规范,系指在药品生产过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。

答案
正确
更多“GMP是药品生产质量管理规范,系指在药品生产过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。”相关的问题

第1题

药品生产质量管理规范是为了保证药品在规定的质量下持续生产的体系,其英文缩写为:

A.CRO

B.GMP

C.GDP

D.DMF

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第2题

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 ()。

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

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第3题

药品标准是药品生产、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据。
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第4题

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
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第5题

辅料是指生产药品和调配处方时所用的()和()。
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第6题

“药事”是指(单选题)

A.与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

B.与药品的研制、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

C.与药品的研制、生产、流通、使用、信息、监督等活动有关的事项与活动

D.生产、流通、使用、价格、广告等活动有关的事项与活动

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第7题

药品的进行质量控制的意义:保证药品质量,保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康。
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第8题

为了帮助某地震受灾国,中国政府向该受灾国提供了中国生产的价值1亿美元的药品,这将会导致中国经常账户差额的上升。()
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第9题

在分析生产要素价格均等化过程中,有一系列假设条件,下列不是其假设条件的

A.生产要素在一国范围内的各部门间自由流动

B.生产要素在国与国之间自由流动

C.生产要素充分利用

D.不存在贸易障碍和运输费用

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第10题

劣药是指

A.不符合国家药品标准质量规定的中药

B.以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的

C.与规定的药用部位不符合的

D.所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的

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