对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

B.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

C.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，抗炎作用增加

D.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

A.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

B.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

C.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，抗炎作用增加

D.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

A.目的是增强糖皮质激素作用，降低盐皮质激素作用。

B.1-位引入双键，抗炎活性增加

C.6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强

D.在16α位引入甲基，抗炎活性增强

A.目的是增强糖皮质激素作用，降低盐皮质激素作用。

B.1-位引入双键，抗炎活性增加

C.6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强

D.在16α位引入甲基，抗炎活性增强

A.C-21位羟基酯化，可改善生物利用度

B.C-1位引入双键使抗炎活性增大

C.引入6α－氟和９α－氟使抗炎活性增加

D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醋酸地塞米松

A.为17羧酸酯类的糖皮质激素

B.酯形式具有活性，而水解成羧酸后无活性

C.在吸入后，在肺部直接产生抗炎作用

D.被吸收后进入血液循环的部分，不易被代谢

A.21-位酯化衍生物 这种结构修饰与前述的雌激素、孕激素药物一样，做成其前药。#B.在皮质激素中引入16-甲基也是结构改变的重要手段，它使抗炎活性增加，钠潴留作用减少#C.在甾体激素中引入氟原子，已成为获得强效糖皮质激素类药物的最重要手段。6α- 或9α-氟代皮质激素的活性显著增加，可能的原因是在引入9α-氟原子后，增加了邻近11β-羟基的离子化程度#D.在醋酸氢化可的松（Hydrocortisone Acetate）分子中引入C1，2双键，称为醋酸氢化泼尼松（Hydroprednisone Acetate），其抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用