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题目

[单选题]

关于氢化可的松的结构改造,表述正确的是()。

A.目的是增强糖皮质激素作用,降低盐皮质激素作用。

B.1-位引入双键,抗炎活性增加

C.6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强

D.在16α位引入甲基,抗炎活性增强

答案
目的是增强糖皮质激素作用,降低盐皮质激素作用。;1-位引入双键,抗炎活性增加;6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强;在16α位引入甲基,抗炎活性增强
更多“关于氢化可的松的结构改造,表述正确的是()。”相关的问题

第1题

在具有抗炎作用的氢化可的松的化学结构中,哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强,副作用减少。()。

A.16位;

B.1位;

C.7位;

D.5位。

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第2题

关于肾上腺皮质激素构效关系的说法正确的有
A.21-位酯化衍生物 这种结构修饰与前述的雌激素、孕激素药物一样,做成其前药。###SXB###B.在皮质激素中引入16-甲基也是结构改变的重要手段,它使抗炎活性增加,钠潴留作用减少###SXB###C.在甾体激素中引入氟原子,已成为获得强效糖皮质激素类药物的最重要手段。6α- 或9α-氟代皮质激素的活性显著增加,可能的原因是在引入9α-氟原子后,增加了邻近11β-羟基的离子化程度###SXB###D.在醋酸氢化可的松(Hydrocortisone Acetate)分子中引入C1,2双键,称为醋酸氢化泼尼松(Hydroprednisone Acetate),其抗炎活性增大4倍,不增加钠潴留作用
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第3题

关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是

A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度

B.C-1位引入双键使抗炎活性增大

C.引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性增加

D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松

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第4题

以下关于甘草药理作用的正确说法是 。

A.甘草只有肾上腺皮质激素样作用,无盐皮质激素样作用

B.甘草不仅具有盐皮质激素样作用,也具有糖皮质激素样作用

C.甘草可解食物和药物中毒

D.甘草解毒和皮质激素样作用是其“调和诸药”功效的药理学基础

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第5题

地塞米松的药理作用特点是()

A.无抗炎作用

B.有弱抗炎作用和弱水盐代谢作用

C.有抗炎作用但无水盐代谢作用

D.有强抗炎作用和弱水盐代谢作用

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第6题

糖皮质激素类药物治疗哮喘的主要药理作用是()

A.增强哮喘患者的免疫功能

B.抗炎作用

C.直接松弛支气管平滑肌

D.增强气道纤毛的清除功能

E.呼吸兴奋作用

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第7题

关于米非司酮的说法正确的有

A.二甲氨基苯基的引入是其转变为抗孕激素的主要原因

B.丙炔基的引入使结构更稳定

C.9,10位双键的引入使整个甾体母核共轭性增加

D.临床用于抗早孕

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第8题

关于米非司酮说法错误的是

A.具有孕甾烷结构

B.具有抗孕激素作用

C.具有抗皮质激素作用

D.具有独特的药代动力学性质,半衰期长

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第9题

糖皮质激素的药理作用除外

A.退热作用

B.抗炎

C.抗休克

D.骨髓抑制

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第10题

引入F原子同时增加糖和盐皮质激素活性的位置是 A.6-位 B.16-位 C.17-位 D.9-位

A.A

B.B

C.C

D.D

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