甲省药品生产企业生产某种降压药，为扩大药品销售量，在乙省某报刊上发布了夸大该药品疗效的广告，对该报社处以罚款的部门是（）

A.B 省的药品监督管理部门

B.A 省的工商行政管理部门

C.B 省的工商行政管理部门

D.B 省的新闻出版管理部门

A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

A．A省的药品监督管理部门

B．B省的药品监督管理部门

C．A省的工商行政管理部门

D．B省的工商行政管理部门

E．B省的新闻出版管理部门

A、A省的药品监督管理部门

B、B省的药品监督管理部门

C、A省的工商行政管理部门

D、B省的工商行政管理部门

A.A省的药品监督管理部门

B.B省的药品监督管理部门

C.A省的工商行政管理部门

D.B省的工商行政管理部门

E.B省的新闻出版管理部门

A.A省的药品监督管理部门

B.A省的工商行政管理部门

C.B省的药品监督管理部门

D.B省的工商行政管理部门

E.B省的新闻出版管理部门

A.省药品监督管理部门提出中请获得批准后,即可发布

B.向C.省药品监督管理部门承诺符合条件并提交材料当场备案后即可发布

C.向C.省新闻宣传部门办理备案待其与药品广告批准文号核发机构确认后,即可发布

D.向C.省药品监督管理部门办理备案待其与药品广告批准文号核发机构确认后即可发布

A.乙药品生产企业生产的该药品认定为假药，丙药品生产企业生产的该药品认定为劣药

B.乙药品生产企业生产的该药品以假药论处，丙药品生产企业生产的该药品以劣药论处

C.乙药品生产企业生产的该药品认定为假药，丙药品生产企业生产的该药品以劣药论处

D.乙药品生产企业生产的该药品以假药论处，丙药品生产企业生产的该药品认定为劣药

应制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理部门

B、乙医院

C、丙医药公司

D、丁药品生产企业

对该注射液应实施几级召回A、-级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A、12小时

B、24小时

C、48小时

D、72小时

启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A、1日内

B、3日内

C、7日内

D、15日内

在实施召回的过程中，向所在地省级药 品监督管理部门报告药品召回进展情况 的频率为A、每日

B、每3日

C、每7日

D、每15日

A.国家食品药品监督管理局

B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门

D.甲药品批发企业

E.乙药品生产企业