题目
A.A省的药品监督管理部门
B.A省的工商行政管理部门
C.B省的药品监督管理部门
D.B省的工商行政管理部门
E.B省的新闻出版管理部门
第1题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业
B.从事第二类精神药品制剂生产的企业
C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事麻醉药品生产的企业
E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
第4题
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应经()。
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第5题
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应当经()
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第7题
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地省级卫生主管部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
第8题
A.从事第一类精神药品生产的企业
B.从事麻醉药品生产的企业
C.从事药品生产的企业
D.从事第二类精神药品原料药生产的企业
E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
第9题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应经()。
第10题
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
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