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成品放行是质量部的职责（）

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第1题

企业负责人主管生产及质量,下设生产部及质管部QC和保证部QA.质量负责人可否是QC部长或QA部长任一人.另外GMP规定成品的审查批准是质量管理部门的职责,是否企业负责人就不可以审核批准成品出货,必须由质量负责人签名批准放行。

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第2题

成品经质量部检验判定为合格后，制作相关检验报告（COA），判定放行，仓库方可发货（）

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第3题

产成品让步放行必须由产品工艺人员及客户代表或客户确认，须经品质保证部部长进行审批，必要时由质量分管领导及总经理批准（）

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第4题

成品放行是质量管理重要的工作之一，在执行中正确的操作是（）

A.在收到物流部调拨通知时即放行产品，不用等质量部通知

B.成品放行所需资料提供质量检测结果给到驻厂即可

C.成品放行前挂待检标识牌，入限制使用库位

D.成品需要紧急放行时可以不用检测，直接发货

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第5题

质量管理部门有物料、中间产品使用、成品放行的决定权。（)

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第6题

不得将未经质量负责人批准处理的不合格成品放行或销毁（）

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第7题

质量管理部门有中间产品使用、成品放行的决定权，供应部门有物料放行和使用的决定权。（)

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第8题

物料和成品均应当由质量受权人签名批准放行。（)

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第9题

产品销售前，成品质检员、车间主任对整个生产过程进行回顾确认，（）在《产品放行单》上确认签字方可进行放行，产品放行单一式二份，1份用于质量管理部备案，1份销售管理部用于产品放行

A.生产经理

B.质量经理

C.生产经理、质量经理

D.成品质检员、车间主任、生产经理、质量经理

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第10题

公司在质量和食品安全管理中，不需要执行“不接受不合格原辅料、不转序不合格半成品、不放行不合格成品”的“质量红线”管理要求（）

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第11题

批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。（)

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