更多“物料和成品均应当由质量受权人签名批准放行。()”相关的问题
第1题
物料应当由质量受权人签字批准放行。()
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第2题
产品召回负责人不是质量受权人,则应当向质量受权人通报召回处理情况。()
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第3题
物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理,直至放行。()
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第4题
文件的起草、修订、审核、批准均应当由适当的人员签名并注明日期。()
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第5题
在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品不得放行。()
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第6题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行
A.A.药品上市许可持有人
B.B.质量负责人
C.C.质量受权人
D.D.质量授权人
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第7题
合同应当详细规定质量负责人批准放行每批药品的程序。()
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第8题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准,并有记录。()
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第9题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,药品符合标准、条件的,经()签字后方可出厂放行。
A.A.法定代表人
B.B.企业主要负责人
C.C.质量受权人
D.D.质量负责人
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第10题
疫苗上市许可持有人的质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。()
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