质量管理部门有中间产品使用、成品放行的决定权，供应部门有物料放行和使用的决定权。（)

A.审核权

B.处理权

C.放行权

D.监督权

A．生产部门

B．检验部门

C．质量管理部门

D．仓储部门

A．不合格的物料、中间产品和成品的处理应经质量管理部门负责人批准,企业应建立专门的不合格品处理记录，应对不合格品进行相应的原因分析，必要时采取纠正措施;2）不合格的物料、中间产品和成品应有清晰标识，并专区存放。对于不合格品应按照一定规则进行分类、统计，以便采取质量改进措施;3）工厂应保留返工产品记录且记录表明返工产品符合成品质量要求，得到质量管理部门的放行B．不合格的物料、中间产品员工可以随意拿回家C．不合格产品直接扔进垃圾桶就可以了

A.审核并放行原辅料、包装材料、中间产品和成品

B.审核工艺操作规程以及投料、生产、检验等各项记录，监督产品的生产过程

C.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理规程

D.审核和监督原辅料、包装材料供应商

E.监督生产厂房和设施设备的维护情况，以保持其良好的运行状态

A.制定质量管理和检验人员的职责

B.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数

C.对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告

D.审核不合格品处理程序

E.决定物料和中间产品的使用

A.决定物料和中间产品的使用

B.审核不合格品处理程序

C.制定质量管理和检验人员的职责

D.监测洁净室（区）的尘粒数和微生物数

E.对物料、中加产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告

A.出厂放行

B.质量负责人

C.质量受权人

D.中间产品放行

E.成品放行

药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的E．