在AURA3研究中，含铂双药化疗组患者进展后，有多少比例的患者交叉使用奥希替尼？（)

A.60%

B.63%

C.68%

D.73%

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

A.38个月

B.39个月

C.41个月

D.42个月

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A.入组患者为非选择性晚期NSCLC患者

B.含铂两药

C.主要终点为PFS

D.一线研究

A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中

B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W

C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益

D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准

A.治疗组和对照组的ORR分别：67%和56.6%

B.治疗组和对照组的6个月DOR率分别：91.1%和100%

C.治疗组和对照组3级以上肺炎分别为8.0%和5.5%

D.免疫联合化疗发生的不良反应大部分患者不能耐受

E.以上都对

A.奥希替尼

B.克唑替尼

C.阿美替尼

D.厄洛替尼

E.达克替尼

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.埃克替尼

D.阿法替尼

E.奥希替尼

A.替加氟

B.吉美嘧啶

C.奥希替尼

D.奥替拉西钾