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[主观题]

针对异议:FLAURA研究,亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人,我们应传达的关键信息包括()。

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群,只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%,且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐,循证医学证据充分,是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

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更多“针对异议:FLAURA研究,亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人,我们应传达的关键信息包括()。”相关的问题

第1题

FLAURA研究中,19del亚组中奥希替尼的S约是()。

A.38个月

B.39个月

C.41个月

D.42个月

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第2题

FLAURA研究中,奥希替尼治疗21L858R亚组人群PFS的HR是多少?()

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

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第3题

在AURA3研究中,含铂双药化疗组患者进展后,有多少比例的患者交叉使用奥希替尼?()

A.60%

B.63%

C.70%

D.73%

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第4题

关于FLAURA中国队列,下列说法正确的是?()
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal ITT人群趋势是否一致而新增的人群,只要与1TT数据趋势-致,其实就可认为具有一致性

B.FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致,不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受-线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%

D.中国队列中有报道新的不良事件

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第5题

ROS-1的药物是()

A.奥希替尼

B.克唑替尼

C.阿美替尼

D.厄洛替尼

E.达克替尼

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第6题

下列属于第三代EGFR-TKIs的是()

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.埃克替尼

D.阿法替尼

E.奥希替尼

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第7题

替加氟的主要成分包括:()

A.替加氟

B.吉美嘧啶

C.奥希替尼

D.奥替拉西钾

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第8题

CASPIAN研究是唯一证明SCLC亚裔人群患者明确获益的研究,中位S为()个月。

A.11.9

B.12.9

C.13

D.14.8

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第9题

白种人是我们对皮肤白皙的大种族的简称()。

A.尼革罗

B.欧罗巴

C.蒙古利亚

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第10题

可以碾碎服用的药物有()

A.凯美纳

B.易瑞沙

C.特罗凯

D.奥希替尼

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