FLAURA研究中，奥希替尼治疗21L858R亚组人群PFS的HR是多少？（)

A.38个月

B.39个月

C.41个月

D.42个月

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A.32%，5m

B.32%，7.3m

C.33.3%，7m

D.33.3%，5m

A.60%

B.63%

C.70%

D.73%

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal ITT人群趋势是否一致而新增的人群，只要与1TT数据趋势-致，其实就可认为具有一致性

B.FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致，不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受-线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%

D.中国队列中有报道新的不良事件

A.AURA2研究，PFS HR=0.32

B.AURA3研究，PFS HR=0.3

C.HR＜1，说明化疗的疗效更好

D.AURA研究，PFS HR=0.31

A.奥希替尼

B.克唑替尼

C.阿美替尼

D.厄洛替尼

E.达克替尼

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.埃克替尼

D.阿法替尼

E.奥希替尼

A.替加氟

B.吉美嘧啶

C.奥希替尼

D.奥替拉西钾

A.11.9%

B.13.7%

C.15.2%

D.22.4%